产品名称 | 产品编号 | 规格 |
---|---|---|
Hoechst 33258染液(即用型) | BKM-0122 | (DAPI染色试剂(即用型))100 mL |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Hoechst 33258染液(即用型) | G1011 | 10 mL |
产品简介
Hoechst 33258分子式为C25H24N6O·3HCl,分子量为533.88,CAS编号为23491-45-4,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,当与双链DNA大沟结合以后荧光显著增强。最大激发波长为346 nm,最大发射波长为460 nm。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,细胞核染色,或常规的DNA染色。可用于固定细胞、组织或非固定细胞、组织的细胞核染色,染色后可用荧光显微镜观察,或流式细胞仪检测。荧光显微镜观察时用紫外光激发,为蓝色荧光。
本产品为即用型溶液,浓度经优化可满足各种常规染色的需要。
储存与运输
冰袋(wet ice)运输;2-8℃避光保存,有效期6个月。
组成
Component | G1011 |
Hoechst 33258染液(即用型) | 10 mL |
说明书 | 1份 |
操作步骤
1.对于固定的细胞或者组织切片:
a.对于固定的细胞或组织样品,固定后去除固定液,使用PBS或者其他合适的缓冲液洗涤2-3次,每次3-5 min(如检测悬浮细胞,请按悬浮细胞常规操作方式进行,实验均需添加离心等步骤);
b.(可选步骤)如需对固定的细胞或者组织进行免疫荧光染色等处理,则优先进行相关处理,处理后再进行Hoechst 33258染色;
c.直接取适量本产品Hoechst 33258染液(即用型)覆盖样品,室温避光孵育5 min左右;
d.去除染液,用PBS或者其他合适的缓冲液洗涤2-3次,每次3-5 min;
e.封片后或者直接置于荧光显微镜下观察,激发波长为350 nm,发射波长为460 nm。
2.对于活细胞或者培养组织:
a.细胞培养物中加入适量本产品Hoechst 33258染液(即用型),充分覆盖待染色的样品;通常六孔板一个孔中需加入1 mL染色液,96孔板一个孔中需加入100 μL染色液;于37℃培养箱中,孵育10-20 min;
b.去除染液,用PBS或者其他合适的缓冲液洗涤2-3次,每次3-5 min;
c.直接于荧光显微镜下观察,激发波长为350 nm,发射波长为460 nm。
注意事项
1. 荧光染料都存在荧光淬灭的问题,建议染色后尽快完成拍照。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片剂(推荐G1401)。
2. 操作时请穿实验服,佩戴一次性手套。
本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
货号 | 名称 | 标记物 | 特点 | 染色后固定 | 染色后破膜 | 染色前固定 | 细胞毒性 | 染色稳定性(活细胞) |
Hoechst 33342染色液(1 mg/mL) | 细胞核 | 适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性。 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | |
Hoechst 33258染液(即用型) | 细胞核 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | ||
DAPI染色试剂(即用型) | 细胞核 | 适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | |
细胞核 | ||||||||
PI染液 | 细胞核 | 需要固定后再染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 可以 | 有一定毒性 | —— | |
IF488-鬼笔环肽 | 细胞骨架 | 需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 必需固定 | 有 | —— | |
IF555-鬼笔环肽 | 细胞骨架 | 需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 必需固定 | 有 | —— | |
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 | 线粒体 | 只能染活细胞,可以反应线粒体膜电位的变化。正常细胞呈现胞质绿色荧光,线粒体极化的细胞呈现胞质红色荧光 | 不可以 | 不可以 | 不能固定 | 无 | 数天 | |
DiO细胞膜绿色荧光染色试剂盒 | 细胞膜 |
文献引用相关产品常见问题Q&A注意事项
![]() Copyright © 2024 广州百科盟生物技术有限公司 技术支持:库价化学
|