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PI染液
BKM-0126
百科盟

产品信息

产品名称 产品编号 规格
PI染液 BKM-0126 (DAPI染色试剂(即用型))100 mL

产品简介

产品信息

产品名称

产品编号

规格

PI染液

G1021-10ML

10 mL


产品简介

PI,即碘化丙啶,是一种溴化乙啶的类似物,能够与DNA强力结合,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光,实现对DNA或细胞核的染色。PI不能穿透完整细胞膜,但能穿透凋亡晚期细胞及死细胞的破损细胞膜,利用该特点,PI通常与Calcein-AM或FDA等荧光探针联合使用,进行活死细胞染色及观察,或采用流式细胞仪相对定量检测细胞凋亡(apoptosis)及细胞周期。PI-双链DNA复合物的最大激发波长为535nm,最大发射波长为615nm。

本产品PI染色液为即用型,PI浓度为100 μg/mL,可直接用于坏死细胞或组织的细胞核染色,以及细胞悬液用此染液染色后可以用于流式细胞仪检测细胞周期。


储存与运输

冰袋(wet ice)运输;2-8℃避光保存,有效期6个月。


组成

Component

G1021-10ML

PI染液

10 mL

说明书

1份


使用方法

l 流式细胞仪检测细胞周期操作步骤:

1. 培养好的活细胞经消化、PBS洗涤、低速离心收集得到细胞沉淀。

2. 向细胞沉淀中缓慢加入1-3 mL -20℃预冷的90%乙醇,重悬细胞,冰浴过夜。

3. 1500转离心5min收集细胞,以PBS重悬,再次离心,去除上清液。

4. 加入250 μL PBS重悬细胞。

5. 加入2 μL浓度为1 mg/mL的RNase A(推荐G3405),37℃水浴40 min。

6. 加入50 µL PI染液,避光孵育20 min(时间可根据实验材料的染色结果调整)。

7. 流式细胞仪检测。

l 荧光显微镜观察活死细胞操作步骤:

1. 培养好的贴壁细胞,去除培养基,用PBS清洗2次。

2. 将PI染液用PBS稀释10-20倍,配制成至终浓度为5-10 μg/mL的PI染色工作液。向孔板内加入适量PI染色工作液覆盖细胞,室温避光孵育5-10 min。

3. 弃去染色工作,加入PBS覆盖细胞,荧光显微镜观察。死细胞或凋亡晚期细胞的核呈红色荧光。


注意事项

1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

2. 按照10倍稀释配制工作液,每个样本滴加0.2 mL工作液,本产品大约可用于500次染色。

3. 操作时请穿实验服,并佩戴一次性手套。


本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!



货号

名称

标记物

特点

染色后固定

染色后破膜

染色前固定

细胞毒性

染色稳定性(活细胞)

G1127-1ML

Hoechst 33342染色液(1 mg/mL)

细胞核

适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性。
Hoechst 33342的细胞膜透性比Hoechst 33258更好。
Hoechst 33258的水溶性比Hoechst 33342更好。

可以

可以

可以

——

G1011-10ML

Hoechst 33258染液(即用型)

细胞核

可以

可以

可以

——

G1012-10ML

DAPI染色试剂(即用型)

细胞核

适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性

可以

可以

可以

——

G1012-100ML

细胞核

G1021-10ML

PI染液

细胞核

需要固定后再染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌

不可以

不可以

可以

有一定毒性

——

G1248-100T

IF488-鬼笔环肽

细胞骨架

需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌

不可以

不可以

必需固定

——

G1249-100T

IF555-鬼笔环肽

细胞骨架

需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌

不可以

不可以

必需固定

——

G1515-100T

JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

线粒体

只能染活细胞,可以反应线粒体膜电位的变化。正常细胞呈现胞质绿色荧光,线粒体极化的细胞呈现胞质红色荧光

不可以

不可以

不能固定

数天

G1704

DiO细胞膜绿色荧光染色试剂盒

细胞膜

文献引用

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