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产品简介

血球计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上常用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，是一种常见的生物学工具。

长，宽，高（CM）：7.8*3.8*1.1

优质玻璃材料

血细胞计数板的使用及细胞前期的处理

细胞悬液的制备

镜检，观察细胞的生长状态。

将生长状态良好的贴壁细胞放入超净台内，吸掉培养皿内的培养基。（如果是悬浮细胞可直接收集培养液进行离心，制备细胞悬液）。

沿培养皿壁加入1mL左右的PBS（货号：G4250），上下左右颠置清洗细胞，随后吸掉PBS（整个过程10-20s左右）。

沿培养皿壁加入1mL左右的胰酶（货号：G4021），上下颠置，让胰酶充分的浸没细胞的表面，反复3-4次即可吸掉胰酶，常温进行消化。

镜检观察，如果皿中有60%-70%的细胞呈现出单个圆形的漂浮状态，即可以进行下一步的操作（如果消化效果不理想，可继续放置进行消化），切不可消化过度，否则对计数会产生影响。

超净台内，向培养皿中加入1-2mL的培养基，使用移液枪缓慢地吹打培养基，将细胞吹打均匀（吹打的过程中尽可能不要出现泡沫）。

将细胞悬液用培养基稀释到一个合理的浓度，便可以进行计数。

细胞计数

准备干净的盖玻片轻轻地覆盖在血细胞计数器上。

将稀释好的细胞悬液用移液枪轻轻的适量的滴加一滴在盖玻片的边缘，等待3-4min细胞悬液充满盖玻片下方的计数池即可。

镜检计数，计数时靠近大方格边线的细胞，计数原则为“数上不数下，数左不数右”，如果发现各方格中的细胞数目相差20个以上表明细胞分布不均匀，需要重新计数。如果计数板上有多个细胞成团存在，此时可记为一个细胞，如果团块很多则需要重新吹打细胞悬液再重新取样再进行计数。

计数板上每个大方格的容积为1 mm²×0.1 mm = 0.1 mm³ =10^-4 cm³= 10^-4 ml，既每个大方格的容积为万分之一毫升，因此在计算每毫升细胞悬液中的细胞数时，需取所有大方格中细胞数的平均值再乘以10⁴。

清洗

将计数板放在纯水中进行冲洗，不可用器具进行刷洗。清洗完毕，镜检计数板内是否还存在异物，如果有则继续冲洗，如果没有晾干收盒即可。

备注：产品可能会有优化升级。以实际标签信息为准。