产品名称 | 产品编号 | 规格 |
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Lyso-Tracker Green(溶酶体绿色荧光探针) | BKM-0273 | 50 μL |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Lyso-Tracker Green(溶酶体绿色荧光探针) | 50 μL |
产品描述
Lyso-Tracker Green,是一种溶酶体绿色荧光探针,可用于对活细胞溶酶体特异性染色。该染料的最大激发波长和发射波长是504/511nm,可使用FITC滤光片有效激发。该探针由一个荧光基团和相连的弱碱基构成,可以自由穿透细胞,向具有弱酸性内环境的溶酶体内聚集,从而实现对溶酶体进行标记。
储存与运输
干冰(dry ice)运输;-20℃避光保存,12个月有效。
试剂盒组成
Component | G1722-50UL |
Lyso-Tracker Green(溶酶体绿色荧光探针) | 50 μL |
产品说明书 | 1 份 |
操作步骤
1 检测工作液配制:
1.1 本产品为1 mM存储液,实验前回温至室温,短暂低速离心,确保试剂沉置管底;
1.2 将其经缓冲液(Hanks、PBS等,建议使用Hanks)或基础培养基(不含血清),稀释成50-100 nM的溶酶体检测工作液(Lyso-Tracker Green荧光探针工作浓度,可以视情况进行一定的调整,但是为了避免探针浓度过高,导致探针特异性下降,造成假阳性等现象,建议使用较低的浓度);
2 细胞染色(以下为贴壁细胞方案,悬浮细胞换液需要离心操作):
2.1 正常或处理过后的细胞,用缓冲液洗涤1-2次,每次3-5 min;
2.2 加入预热的溶酶体检测工作液,于细胞培养箱中,37℃孵化30-60 min(建议先在荧光显微镜下观察荧光效果,如果效果不明显,可以适当延长孵化时间);
2.3 去除孵化液,用缓冲液清洗2-3次,每次3–5 min;
3 镜检:荧光显微镜下观察,选择FITC滤光片,激发波长504nm,发射波长511nm。
注意事项
1. 由于细胞的种类和状态不同,染料的工作浓度以及孵化的时间,可以进行适当调整;对探针的内化动力学研究表明,探针进入活细胞仅需数秒即可。值得注意的是探针会导致溶酶体出现“碱化效应”,因此长时间的孵育会引起溶酶体pH值的增加。
2. 该染料需要活细胞状态下,进行溶酶体定位,且不宜后续固定细胞等操作。
3. 在对活细胞进行染色和洗涤时,检测工作液和洗涤缓冲液需37℃预热,染色及洗涤通过在培养箱中孵育完成,以免温差刺激影响细胞形态。
4. 该探针荧光易淬灭,需要染完尽快拍照,整个染色过程需避光操作。
5. 探针母液需分装保存,避免反复冻融。为了避免浪费,染色工作液按需配制,现配现用。
6. 为了您的健康和安全,操作时请穿好实验服、戴好手套。
本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
货号 | 名称 | 标记物 | 特点 | 染色后固定 | 染色后破膜 | 染色前固定 | 细胞毒性 | 染色稳定性(活细胞) |
Hoechst 33342染色液(1 mg/mL) | 细胞核 | 适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性。 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | |
Hoechst 33258染液(即用型) | 细胞核 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | ||
DAPI染色试剂(即用型) | 细胞核 | 适用于活细胞&固定细胞的染色,染色后可以固定可以破膜。无细胞毒性 | 可以 | 可以 | 可以 | 无 | —— | |
细胞核 | ||||||||
PI染液 | 细胞核 | 需要固定后再染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 可以 | 有一定毒性 | —— | |
IF488-鬼笔环肽 | 细胞骨架 | 需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 必需固定 | 有 | —— | |
IF555-鬼笔环肽 | 细胞骨架 | 需要固定后染色。适用于细胞,酵母,G+及G-细菌 | 不可以 | 不可以 | 必需固定 | 有 | —— | |
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 | 线粒体 | 只能染活细胞,可以反应线粒体膜电位的变化。正常细胞呈现胞质绿色荧光,线粒体极化的细胞呈现胞质红色荧光 | 不可以 | 不可以 | 不能固定 | 无 | 数天 | |
DiO细胞膜绿色荧光染色试剂盒 | 细胞膜 | 可以做活细胞示踪,研究细胞与细胞相互作用,绿色荧光 |
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