| 产品名称 | 产品编号 | 规格 |
|---|---|---|
| 2×RNA Loading Buffer | BKM-0533 | （10×Purple DNA）1 mL |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
2×RNA Loading Buffer | G3370-500UL | 500 μL |
产品简介
本产品2×RNA Loading Buffer是RNA样品电泳专用的上样缓冲液，适用于常规RNA琼脂糖或丙烯酰胺凝胶电泳。本产品含甲酰胺、甲醛、溴酚蓝等，溴酚蓝用于指示电泳的进行情况，不含EB等核酸染料。本产品也适用于寡聚单链DNA的凝胶电泳。
储存与运输
冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，12个月有效。
组成
Component Number | Component | G3370-500UL |
G3370-1 | 2×RNA Loading Buffer | 500 μL |
说明书 | 1份 | |
操作步骤
1. 取3 μL RNA样品与2×RNA Loading Buffer按等体积比例混合，置于70℃孵育10 min后，立即冰浴2 min，即可进行电泳检测；
2. RNA电泳：
A. 普通琼脂糖凝胶电泳（不推荐）：根据样品RNA分子量配制合适浓度琼脂糖凝胶，在凝胶中加入核酸染料EB，用TAE Buffer进行电泳；
B. 甲醛琼脂糖变性凝胶电泳（推荐）：根据分子量配制合适浓度的琼脂糖凝胶，电泳缓冲液为1×MOPS Buffer。以1%琼脂糖凝胶制备为例：称取0.5 g琼脂糖加入36 mL RNase-Free Water（推荐G4700或G3004）中，加热溶化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer（推荐G3373）。待溶液冷却至不烫手时，加入9 mL 37%甲醛溶液，根据需要加入核酸染料EB，混匀后倒胶。
注意事项
1. 实验时请带好实验手套、口罩，实验耗材需无菌无酶，防止RNase污染导致RNA降解。
2. 本产品中含有甲酰胺、甲醛等有毒物质，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套、口罩操作，如果使用时不慎接触皮肤，请用大量清水冲洗，必要时直接到医院就诊。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
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