| 产品名称 | 产品编号 | 规格 |
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| 高纯度低电渗琼脂糖（Agarose） | BKM-6574 | （TBE电泳缓冲液）1 L(即用型水剂) |
产品信息
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
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高纯度低电渗琼脂糖（Agarose） |
GC205013-100g |
100 g |
产品简介
琼脂糖是线性多糖，是由半乳糖和内醚半乳糖这两种单糖交替连接构成的。琼脂糖为白色或微黄色的粉末，无臭。热水是其最好的溶剂，亦能溶于二甲基亚砜及甲酰胺溶液中。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖溶液冷却时，两条琼脂糖分子的糖链会以双螺旋的方式缠绕，生成三维的网状结构。经过进一步的冷却，离散的双螺旋体会聚集起来且紧密排列，形成更加坚硬的凝胶。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。
储存与运输
室温运输；室温干燥保存5年。
产品特点
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CAS号 |
9012-36-6 |
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外观 |
White to off-white powder |
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凝胶强度 |
≥1200 g/cm2 (1% Gel) |
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胶凝温度 |
36±1.5℃（1.5% Gel） |
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融胶温度 |
88±1.5℃（1.5% Gel） |
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电渗值 |
≤0.13 |
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硫酸盐 |
≤0.15% |
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水分 |
≤10% |
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DNA酶 |
None Detected |
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RNA酶 |
None Detected |
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蛋白酶 |
None Detected |
凝胶配制操作步骤
1. 配制适量的制胶及电泳缓冲液（常用0.5 x TBE或1 x TAE缓冲液）（推荐G3001、G3002）；
2. 根据制胶量及凝胶浓度，将准确称量的琼脂糖粉末加入含有一定量的电泳缓冲液玻璃三角锥形瓶中（加入电泳缓冲液体积不宜超过锥形瓶50%的容量）；
3. 使用保鲜膜或PE手套套在锥形瓶口上，然后在微波炉中加热溶解琼脂糖（注意：当加热时溶液沸腾后，请带上隔温手套，小心晃动锥形瓶，使琼脂糖充分均匀溶解，重复此操作数次，直至琼脂糖颗粒完全溶解；在微波炉中加热时间不宜过长，每次当溶液开始沸腾起泡时停止加热，否则容易引起溶液过热暴沸外溢出来，造成凝胶浓度不精确；同时琼脂糖溶解时，必须保证其完全彻底溶解，否则会造成电泳图像模糊或者有亮点颗粒呈现）；
4. 待溶液冷却至50℃左右时，可加入一定比例的核酸染料（SerRed核酸染料或其他核酸染料等）（推荐G3606）后并充分混匀；
5. 将琼脂糖溶液倒入制胶槽中，选择合适梳子并插入对应位置，凝胶厚度一般控制在3 ~ 5mm之间，如后续实验需要选择切胶回收胶条中的核酸，可适当增加凝胶厚度，如凝胶中有气泡需将其赶出。
6. 在室温下30 min左右凝胶即可凝固（不同浓度凝胶凝固时间不同，根据实际情况调整），拔出梳子后凝胶置于电泳槽中电泳使用，电泳缓冲液宜没过凝胶中的加样孔。
推荐琼脂糖凝胶浓度与线型DNA分离范围
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琼脂糖凝胶浓度 |
线型DNA分离范围（bp） |
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0.5% |
1000 ~ 30000 |
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0.7% |
800 ~ 12000 |
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1.0% |
500 ~ 10000 |
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1.2% |
400 ~ 7000 |
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1.5% |
200 ~ 3000 |
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2.0% |
50 ~ 2000 |
注意事项
1. 用于配制凝胶的缓冲液与用于电泳的缓冲液需完全一致。
2. 加入核酸染料后，需充分混匀，否则易造成电泳条带扭曲。
3. 如需配制高浓度（＞=2.5%）的琼脂糖凝胶，可在步骤3完成后，室温静置10min，再进行加热琼脂糖溶液，该操作有利于琼脂糖溶解更均匀。
4. 琼脂糖凝胶推荐现配现用，或室温放置不超过4小时。如需长时间存放，可将凝胶使用保鲜膜包裹后置于4℃并避光，一般可保存2-5天，电泳条带亮度或清晰度可能略微下降。
5. 如使用凝胶回收试剂盒回收切割凝胶胶条中的DNA，根据试剂盒产品说明书，推荐胶条融化温度60±5℃。
本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
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