产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Clofibric Acid | WGC308171-50mg | 50 mg |
产品简介
Clofibric acid是PPARα激动剂,是一种降血脂剂。
化学数据
英文名称 | Clofibric Acid |
中文名称 | 对氯苯氧异丁酸,氯贝酸 |
别名 | Chlorofibrinic acid |
化学式 | C10H11ClO3 |
分子量 | 214.65 |
CAS号 | 882-09-7 |
结构式 |

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溶解性(25℃) | 体外 | DMSO | 43 mg/mL (200.33 mM) |
Ethanol | 43 mg/mL (200.33 mM) |
Water | Insoluble |
制备储蓄液
质量
体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 4.6587 mL | 23.2937 mL | 46.5875 mL |
5 mM | 0.9317 mL | 4.6587 mL | 9.3175 mL |
10 mM | 0.4659 mL | 2.3294 mL | 4.6587 mL |
50 mM | 0.0932 mL | 0.4659 mL | 0.9317 mL |
储存条件
冰袋运输;粉末状-20℃保存,3年有效期;溶于溶剂-80℃保存,1年有效期。
靶点
体外研究
Clofibric Acid增加PPAR-G转染的RK13细胞中CYP4A6基因的表达,EC50为80 μM。相对于对照培养物,Clofibric acid(1 mM)治疗4天引起肝细胞中P450 4Al RNA 500倍的增加,乙酰辅酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。Clofibric acid也剂量依赖性地抑制从人类卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS细胞的细胞增殖。Clofibric acid治疗增加羰基还原酶的表达,这促进了前列腺素E2(PGE2)到PGF 2α的转化。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心,以确保产品全在管底;
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
(产品包装升级中,以实物为准。)